Приложение к Приказу от 16.07.2009 г № 1579 Положение
Положение о территориальном популяционном раковом регистре
1.Территориальный популяционный раковый регистр (далее - Регистр) является составной частью системы популяционных раковых регистров Российской Федерации, обеспечивающей полицевой учет онкологических больных и разработку достоверных данных для принятия своевременных организационных решений по совершенствованию специализированной помощи населению городов и районов Волгоградской области.
2.Регистр создается и функционирует на базе Государственного учреждения здравоохранения "Волгоградский областной клинический онкологический диспансер N 1", Волгоград.
3.Работа Регистра организуется в соответствии с приказами Министерства здравоохранения и социального развития РФ, Комитета по здравоохранению Администрации Волгоградской области, настоящим Положением, методическими рекомендациями.
4.Техническое оснащение Регистра осуществляется из расчета 1 персональный компьютер (ПК) на 10000 больных, состоящих под диспансерным наблюдением, с организацией локальной сети при 2 и более ПК.
5.На территориальном уровне проводится сбор, накопление и хранение информации на основе формализованных специальных медицинских документов в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ N 135 от 19.04.1999 "О совершенствовании системы государственного ракового регистра".
6.Руководство и контроль деятельности Регистра осуществляет заместитель главного врача по организационно-методической работе.
7.На территориальном уровне должностным лицом, ответственным за функционирование Регистра и качество выходных данных, является главный врач онкологического диспансера.
8.Передача информации с территориального Регистра осуществляется по запросу Центра информационных технологий и эпидемиологических исследований в области онкологии в составе Федерального государственного учреждения "Московский научно-исследовательский институт им. П.А. Герцена Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи".
9.Регистр, имеющий целью обеспечение длительного автоматизированного персонального учета лиц с установленным диагнозом злокачественного новообразования, проживающих или проживавших на данной территории, необходим для:
9.1.Эпидемиологических исследований, имеющих целью изучение характера, структуры, уровней, динамики и тенденций заболеваемости злокачественными новообразованиями населения территории.
9.2.Последующего наблюдения за больными злокачественными новообразованиями в лечебных целях (на районном уровне или уровне зоны обслуживания больных).
9.3.Предоставления данных о выживаемости больных:
9.3.1.При различных нозологических формах новообразований.
9.3.2.В связи с методами и режимами лечения.
9.3.3.В связи с клиническим течением заболевания.
9.4.Определения соотношения между числом случаев локализованного рака и числом случаев распространенного опухолевого процесса в момент установления диагноза и ежегодного изменения этого соотношения.
9.5.Обеспечения обмена информацией и организации совместных исследований с другими регистрами рака на национальном и международном уровне.
9.6.Формирования государственной онкологической отчетности в соответствии с утвержденными официальными формами.
9.7.Формирования по запросам пользователей информационно-справочных данных, хранящихся в Регистре.
9.8.Оценки основных параметров, характеризующих состояние специализированной онкологической службы.
9.9.Учитывая возникающие со временем изменения оптимальной модели планирования оказания специализированной медицинской помощи, использования данных Регистра для расчета потребности онкологических больных в материально-технических ресурсах, кадрах, ресурсах специализированных учреждений.
9.10.Выработки рекомендаций по совершенствованию системы профилактических мер и защитных мероприятий и создания региональных противораковых программ.
10.Цели, перечисленные выше, определяют две основные функции Регистра:
10.1.Внутренняя деятельность - функции Регистра на территориальном уровне заключаются в предоставлении данных о больном для организации эффективного лечения и дальнейшего наблюдения, обучения врачей и другого медицинского персонала.
10.2.Внешняя деятельность - обеспечение сравнимости данных Регистра как на национальном, так и на международном уровне: обеспечение возможности использования данных Регистра для онкоэпидемиологических и медико-экологических исследований на федеральном и международном уровне.